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      炔烴的親核加成加在哪個(gè)碳上?

      炔烴的親核加成加在哪個(gè)碳的位置上?

      2022-05-11
      我來(lái)答
      5個(gè)回答

      匿名用戶(hù)

      2022-05-11

      炔烴碳原子電負(fù)性強(qiáng),叁鍵比雙鍵更容易接受電子,且乙烯基碳負(fù)離子比烷基碳負(fù)離子穩(wěn)定。

      匿名用戶(hù)

      2022-05-11

      因?yàn)樘继既I,碳碳三鍵相對(duì)于碳碳雙鍵對(duì)電子云的把控更強(qiáng),使電子云更集中在兩鍵中心,這樣碳原子核會(huì)相對(duì)裸露,實(shí)現(xiàn)親核加成的可能。

      匿名用戶(hù)

      2022-05-11

      是因?yàn)槿I進(jìn)行親核加成時(shí)生成的過(guò)渡態(tài)為烯基碳負(fù)離子,雙鍵進(jìn)行親核加成時(shí)生成的過(guò)渡態(tài)為烷基碳負(fù)離子,前者的碳原子的雜化軌道s成分多,軌道能量較低,更加穩(wěn)定。

      匿名用戶(hù)

      2022-05-11

      炔烴是一類(lèi)有機(jī)化合物,屬于不飽和烴。其官能團(tuán)為碳碳三鍵(-C≡C-)。直鏈單炔烴的通式CnH2n-2,其中n為≥2的正整數(shù)。簡(jiǎn)單的炔烴化合物有乙炔(C2H2)、丙炔(C3H4)等。

      匿名用戶(hù)

      2022-05-11

      端炔的碳碳叁鍵也可以與HCN等親核試劑發(fā)生親核加成,如乙炔和氫氰酸反應(yīng)生成丙烯腈 C2H2+HCN=CH2=CHCN 關(guān)于炔烴的親核加成的機(jī)理,通常解釋為sp雜化軌道的電子云過(guò)于密集,不能充分覆蓋C原子核,使親核試劑可以進(jìn)攻C原子核,從而發(fā)生親核加成反應(yīng)。

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