免責(zé)聲明： 本頁面所展現(xiàn)的信息及其他相關(guān)推薦信息，均來源于其對(duì)應(yīng)的用戶，本網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。如涉及作品內(nèi)容、 版權(quán)和其他問題，請(qǐng)及時(shí)與本網(wǎng)聯(lián)系，我們將核實(shí)后進(jìn)行刪除，本網(wǎng)站對(duì)此聲明具有最終解釋權(quán)。
其他類似問題
猜你喜歡
按點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽查看公司
等你來答
匿名用戶
2024-11-28
匿名用戶
2024-11-28
匿名用戶
2024-11-28
匿名用戶
2024-11-28
匿名用戶
2024-11-28
匿名用戶
2024-11-28
匿名用戶
2024-11-28
匿名用戶
2024-11-28
匿名用戶
2022-04-27
碘化物的主要用途包括做為催化劑、動(dòng)物食物添加品、穩(wěn)定劑、染劑、著色劑、顏料、藥品、清潔衛(wèi)生(碘酒)與照片;其他小眾用途為除霧、種云，和在分析化學(xué)中的多種用途。
匿名用戶
2022-04-27
芳香碘化物一般比對(duì)應(yīng)的氯化物和碘化物活潑，因此，碘化亞銅可以催化一系列鹵代烴參與的偶聯(lián)反應(yīng)，例如Heck反應(yīng)、Stille反應(yīng)、Suzuki反應(yīng)及Ullmann反應(yīng)。2-溴-1-辛烯-3-醇與1-壬炔在二氯雙(三苯基膦)合鈀(II)、氯化亞銅和二乙胺存在下，發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)生成7-亞甲基-8-十六碳-6-醇。
匿名用戶
2022-04-27
可用作有機(jī)合成催化劑、樹脂改性劑、人工降雨劑、陽極射線管覆蓋物，以及加碘鹽中的碘來源。在1,2-或1,3-二胺配體存在下，碘化亞銅可以催化溴代芳烴、溴代雜環(huán)化合物和乙烯基溴轉(zhuǎn)化為相應(yīng)碘化物的反應(yīng)。反應(yīng)一般在二惡烷溶劑中進(jìn)行，以碘化鈉作為碘化試劑。